| Annual program and technical progress report |
-
Activity Report 2023
-
Technical Program 2024
|
| Geocatalogue |
|
| Invitation to
tender |
-
REALIZATION OF THE TRAINING PLAN FOR THE YEAR 2022
-
ACQUISITION OF TWO SERVICE CARS
-
ACQUISITION OF GEORADAR EQUIPMENT AND ITS ACCESSORIES
|
|
Invest in Tunisia |
|
|
|
|
|
::
Documentation and Editions
>>
Research library
|
| |
|
[
Search by author
]
[
Search keyword
]
[
Search by index
]
[
Search by category
]
|
title of the reference :
|
Conditions de formation des paragenèses authigènes des diapirs du Nord de la Tunisie
|
|
Publication Date:
|
1996
|
|
Author :
|
Ferjaoui-Hemadi Hallouma, Steinberg M.
|
|
Catalogue type :
|
Livre
|
|
Catalogue reference :
|
n° 62 (TUN) Notes Serv. Géol. n° 62 Conditions de formation des paragenèses authigènes des diapirs du Nord de la Tunisie composition chimique et thermique. L'étude des minéraux authigènes des diapirs du Nord de la Tunisie a été menée suivant trois approches : pétrographique, minéralogique et isotopique. La conjonction de ces trois approches a permis de mettre en évidence l'évolution chimique et thermique des silicates et des carbonates anthigènes. Cette évolution se résume du stade le plus précoce au plus tardif comme suit : - La cristallisation des muscovites, paragonites pendant la diagenèse d'enfouissement voire métamorphiqme des sédiments du Trias. - Le déclenchement des mouvements halocinétiques a induit la création de réseaux de fractures et l'ascension des fluides chauds et concentrés (Na, Cl, Mg, K...)au contact des roches du Trias et essentiellement carbonatées, ces fluides ont donné naissance à des températures élevées des minéraux très magnésiens (clinochlore, talc, phlogopite-Mg, magnésie et dolomite), à des températures plus basses des minéraux ferromagnésiens (ripidolite, phogopite-Mg-Fe, dolomite-Fe et sédirite)et finalement des phases alumineuses résiduelles (dickite et kaolinite). Cette succession reflète une décroissance de la température des eaux responsables de la cristallisation de ces minéraux. Aussi bien pour les phyllittes que pour les carbonates. Le fer entre tardivement dans les réseaux témoignant d'un comportement résiduel. En admettant que la composition isotopique des fluides n'a pas subi de variations au cours de l'ascension, se dessine alors un très bon parallélisme entre le gradient de température obtenu par la mesure isotopique sur les silicates et les carbonates d'une part avec clui déduit des études pétrographiques et muscovites précoces (Température de l'ordre de 400°C)en passant par les dolomies stoechiométriques et les chlorites les plus magnésiennes (Température de 300 à 350°C)puis les chlorites plus alumineuses et ferrières et la plus sidérite (Température de 200 à 250°C). Ce gradient de températures isotopiques est corroboré par la composition en C des carbonates.
référ. bibliogr. diapir ; isotope ; anthigenèse ; hydrothermal ; trias ; Tunisie ; Tunisie Nord Orientale ; Tunisie Nord Occidentale Ferjaoui-Hemadi Hallouma Steinberg M. Gîtologie
|
|
Indexation decimale :
|
Gîtologie
|
|
Keywords :
|
diapir ; isotope ; anthigenèse ; hydrothermal ; trias ; Tunisie ; Tunisie Nord Orientale ; Tunisie Nord Occidentale
|
|
Summary :
|
L'étude des minéraux authigènes des diapirs du Nord de la Tunisie a été menée suivant trois approches : pétrographique, minéralogique et isotopique. La conjonction de ces trois approches a permis de mettre en évidence l'évolution chimique et thermique des silicates et des carbonates anthigènes. Cette évolution se résume du stade le plus précoce au plus tardif comme suit : - La cristallisation des muscovites, paragonites pendant la diagenèse d'enfouissement voire métamorphiqme des sédiments du Trias. - Le déclenchement des mouvements halocinétiques a induit la création de réseaux de fractures et l'ascension des fluides chauds et concentrés (Na, Cl, Mg, K...)au contact des roches du Trias et essentiellement carbonatées, ces fluides ont donné naissance à des températures élevées des minéraux très magnésiens (clinochlore, talc, phlogopite-Mg, magnésie et dolomite), à des températures plus basses des minéraux ferromagnésiens (ripidolite, phogopite-Mg-Fe, dolomite-Fe et sédirite)et finalement des phases alumineuses résiduelles (dickite et kaolinite). Cette succession reflète une décroissance de la température des eaux responsables de la cristallisation de ces minéraux. Aussi bien pour les phyllittes que pour les carbonates. Le fer entre tardivement dans les réseaux témoignant d'un comportement résiduel. En admettant que la composition isotopique des fluides n'a pas subi de variations au cours de l'ascension, se dessine alors un très bon parallélisme entre le gradient de température obtenu par la mesure isotopique sur les silicates et les carbonates d'une part avec clui déduit des études pétrographiques et muscovites précoces (Température de l'ordre de 400°C)en passant par les dolomies stoechiométriques et les chlorites les plus magnésiennes (Température de 300 à 350°C)puis les chlorites plus alumineuses et ferrières et la plus sidérite (Température de 200 à 250°C). Ce gradient de températures isotopiques est corroboré par la composition en C des carbonates.
|
|
Exemplaries :
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
