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title of the reference :
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Etude par RPE et par IRTF de matières organiques
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Publication Date:
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1987
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Author :
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Guechachti, Noureddine
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Catalogue type :
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Livre
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Catalogue reference :
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Etude par RPE et par IRTF de matières organiques Application à la série phosphatée de Tunisie et à la série de charbon du sondage de Gironville. L'étude porte sur deux types de matières organiques:la première,immature et appartenant à la série II,provient de sédiments alternés dans des strates argileuses et phosphatées (bassin de Gafsa-Métlaoui en Tunisie),la seconde est une série de charbons (sondage de Gironville du bassin houiller lorrain en france)et présente tous les stades de houillification.Ces deux matériaux ont été caractérisés par deux techniques spectrométriques :la RPE et l'IRTF.La différence essentielle qui a permis de séparer une matière organique phosphatée et une non phosphatée est la valeur du facteur Landé et celle du nombre de centres paramagnétiques.Elles sont toujours plus élevées.Les groupements carbonyles et aliphatiques y sont plus importants dans le premier cas.La structure de type péroxyle est commune aux deux matériaux et la structure de type semi-quinonique caractérise seulement la matière organique d'origine phosphatée.La matière organique contenue dans les pellets phosphatés n'est pas affectée par l'oxydation météorique:ce phénomène semble être lié à l'effet protecteur de la gangue apatitique.Dans le cas des charbons,deux stades de houillifification ont été observés:l'un vers 35OOm de profondeur et marquant le début de l'organisation à petite distance,l'autre à 5000m et correspondant à une plus grande délocalisation de l'electron radicalaire dans les systèmes aromatiques.A cette profondeur,l'effet important de l'oxygène de l'air traduit une ouverture maximale de la porosité.Ce charbon évolue en perdant d'abord,de l'Oxygène et de l'Hydrogène:l'Oxygène restant dans la structure contribue à la formation de ponts C-O-C entre deux carbones aromatiques.Deux zones,attribuées à la formation des hydrocarbures,semblent montrer que la formation des effluents gazeux (vers 5000 m)est plus importante que celle des effluents liquides (vers 3000 m).
référ. bibliogr. Th. 3e cycle : Cristallogr. Univ. d'Orléans FRA
roche carbonatée ; roche sédimentaire ; matière organique ; composition phosphatée ; charbon ; houillification ; spectrométrie IR ; porosité ; spectrométrie RPE ; spectrométrie Fourier ; thèse ; Tunisie ; France ; Tunisie Sud Occidentale ; Gafsa ; Métlaoui Guechachti, Noureddine Sédimentologie
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Indexation decimale :
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Sédimentologie
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Keywords :
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roche carbonatée ; roche sédimentaire ; matière organique ; composition phosphatée ; charbon ; houillification ; spectrométrie IR ; porosité ; spectrométrie RPE ; spectrométrie Fourier ; thèse ; Tunisie ; France ; Tunisie Sud Occidentale ; Gafsa ; Métlaoui
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Summary :
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L'étude porte sur deux types de matières organiques:la première,immature et appartenant à la série II,provient de sédiments alternés dans des strates argileuses et phosphatées (bassin de Gafsa-Métlaoui en Tunisie),la seconde est une série de charbons (sondage de Gironville du bassin houiller lorrain en france)et présente tous les stades de houillification.Ces deux matériaux ont été caractérisés par deux techniques spectrométriques :la RPE et l'IRTF.La différence essentielle qui a permis de séparer une matière organique phosphatée et une non phosphatée est la valeur du facteur Landé et celle du nombre de centres paramagnétiques.Elles sont toujours plus élevées.Les groupements carbonyles et aliphatiques y sont plus importants dans le premier cas.La structure de type péroxyle est commune aux deux matériaux et la structure de type semi-quinonique caractérise seulement la matière organique d'origine phosphatée.La matière organique contenue dans les pellets phosphatés n'est pas affectée par l'oxydation météorique:ce phénomène semble être lié à l'effet protecteur de la gangue apatitique.Dans le cas des charbons,deux stades de houillifification ont été observés:l'un vers 35OOm de profondeur et marquant le début de l'organisation à petite distance,l'autre à 5000m et correspondant à une plus grande délocalisation de l'electron radicalaire dans les systèmes aromatiques.A cette profondeur,l'effet important de l'oxygène de l'air traduit une ouverture maximale de la porosité.Ce charbon évolue en perdant d'abord,de l'Oxygène et de l'Hydrogène:l'Oxygène restant dans la structure contribue à la formation de ponts C-O-C entre deux carbones aromatiques.Deux zones,attribuées à la formation des hydrocarbures,semblent montrer que la formation des effluents gazeux (vers 5000 m)est plus importante que celle des effluents liquides (vers 3000 m).
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Exemplaries :
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TN468
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